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您将通过收集和分析与研究相关的立法和法规,支持SingHealth的研究诚信与合规工作。您将协助制定政策和流程,准备沟通和培训材料,并根据《人类生物医学研究法令》管理需向卫生部报告的事件。您还将在会议上提供秘书处支持,包括分发材料、记录讨论和跟进后续行动。此外,您将准备通讯和沟通材料,并为临时项目和利益相关者参与提供行政支持。
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