副临床研究协调员 / 临床研究协调员

您将按照监管、良好临床实践和方案要求,为临床研究提供研究支持。您将与主要研究者密切合作,协助组织研究启动会议、准备IRB提交材料和方案文件,并管理研究后勤工作。您还将负责参与者招募、数据收集与管理、研究文档和监查。您将支持医院在优质病患护理、教育和研究方面的使命。