临床研究协调员

您将根据研究方案,并依照 ICH 良好临床实践指南和当地卫生法规,协调临床试验活动。您将协助主要研究者进行患者筛选和招募,监测受试者对治疗和随访的依从性,以及收集和管理数据,包括解决数据差异。您也将协调生物样本的采集,监测不良事件和安全报告,并维护研究者现场文件。其他职责包括准备提交给伦理委员会和卫生当局的申请文件,以及追踪试验支出和发票开具。