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您将监督GMP配药中心的工程运营,确保洁净室系统的可靠性、维护和法规合规性。您的工作包括支持HVAC、BMS/EMS和关键设备,故障排除、审计、调查和持续改进。您将协调环境监测、测试和合规活动,并规划HVAC和关键工程系统的预防性维护。您还将管理供应商服务、维修和校准,维护SOP和技术文件,并支持设施升级和扩建项目。该职位与利益相关者密切合作,确保在24/7环境中安全且合规的无菌配药操作。
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