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您将主导支持治疗性生物制剂临床前开发的实验科学设计与执行。您将开发和优化功能性、机制性、PK、PD及毒理学研究,以支持候选药物的推进。您将与监管、转化和CMC顾问紧密合作,将科学和监管建议转化为稳健的实验策略。您将解读复杂数据集,并整合疗效、药理学和安全性数据,为候选药物选择与开发决策提供依据。您还将参与生成支持未来IND-enabling开发的临床前数据包,并协调与CRO、合作者及多学科团队的科学互动。
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