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您将为中央机构审查委员会提供秘书处支持,以确保其有效和高效的运作。您将管理日常董事会职能,准备管理报告,促进部门会议,并协调项目以改进流程和监管合规。您将审查IRB申请的完整性,管理与主要研究者的沟通,并协调澄清请求。您还将筛选和处理修正案、年度持续审查、方案偏差和严重不良事件。此外,您将解释和应用人类生物医学研究的伦理原则,作为研究人员在伦理事务上的资源,并制定和更新表格、指南、政策和教育材料。
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