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您将在获得GMP认证的设施中工作,为患者配制无菌和非无菌的临时配制药品。您的职责包括核对配方、核对配制步骤,以及检查并放行已配制的产品,并做好适当的文件记录。您还将参与质量保证工作,确保洁净室和流程符合GMP标准。此外,您将参与员工培训,内容包括洁净室操作规范、质量保证、无菌配药技术和设备维护。您将加入多学科营养支持团队,提供直接的患者护理,包括评估、设计喂养方案、临床监测以及识别药物-营养素相互作用。您还将传达药物信息,并向患者、学生和医护人员宣导安全用药。
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