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监督SingHealth各机构的临床研究合规管理。确保遵守监管要求,包括《人类生物医学研究法》、《健康产品法》、ICH-GCP指南和标准操作程序。计划和执行监查访问,准备访后报告,并建议预防和纠正措施。提供行政支持,制定教育计划,培训新的临床研究助理,并主持部门会议。
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