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您将领导临床研究护士的战略和运营规划及管理,涵盖人员配置、设施、后勤和运营。您将共同领导临床研究研究的项目管理,并向试验参与者施用临床试验材料。您将维持专业护理标准,以确保参与者的安全,并确保数据收集遵循政策、程序及诚信要求。您还需遵守《保健产品法》、《人类生物医学研究法》、ICH-GCP安全指南及其他适用于临床试验的监管要求。
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